Deel dit artikel:

26 mei 2022

|

Gezondheid

Er is meer onderzoek nodig naar het vrouwenlichaam

Er is nog een wereld te winnen als het gaat om erkenning van klachten en onderzoek naar het vrouwelijk lichaam. Vrouwen werden in het verleden vaak om hormonale redenen of een mogelijke zwangerschap niet meegenomen in onderzoeken, met als gevolg dat vrouwen meer kans hebben om langer met onverklaarde klachten rond te lopen of een verkeerde diagnose te krijgen.

Doordat vrouwen voor 1990 weinig zijn meegenomen in gezondheids- en geneesmiddelenonderzoeken, is er ook nu nog minder kennis over aandoeningen die vaker voorkomen bij vrouwen dan bij mannen”, vertelt Xanne Visser, redacteur bij WOMEN Inc. “Van de mensen met onverklaarde lichamelijke klachten is ongeveer 80 procent vrouw. En bij sommige aandoeningen, zoals de ziekte van Bechterew of ADHD, duurt het bij vrouwen langer voordat er een diagnose wordt gesteld en wordt gestart met een juiste behandeling. Dit heeft te maken met een gebrek aan kennis, maar ook met bias.”

 


Met campagnes zoals ‘Komt een mens bij de dokter’ worden ervaringen gedeeld om zo bewustwording bij zowel patiënt als zorgverlener te creëren. “De podcasts die hiervoor worden gemaakt bestaan uit verhalen die rechtstreeks uit de spreekkamer komen. Door ervaringsverhalen te delen, proberen we bij zowel het grote publiek als de zorgverlener herkenbaarheid te creëren. Zo kan een patiënt de benoemde klachten herkennen bij zichzelf en een zorgverlener laten we misschien kennis maken met een ziektebeeld dat hij of zij anders niet zou hebben herkend in de praktijk. En niet alleen de huidige zorgverleners, maar ook de zorgverlener van de toekomst willen we middels de ervaringsverhalen bewust maken van diagnoses die in de praktijk worden gemist, vooral bij vrouwen.”

Een voorbeeld van een diagnose die in de praktijk vaak wordt gemist is endometriose. “Nu is er de afgelopen jaren al veel meer aandacht gekomen voor deze aandoening, waarbij weefsel, dat lijkt op baarmoederslijmvlies, zich buiten de baarmoeder bevindt. Deze aandoening geeft vaak buikklachten. Maar omdat de gedachte is dat pijn tijdens de menstruatie er nu eenmaal bij hoort, en de pijnklachten vaak niet als zodanig worden herkend, duurt het gemiddeld zeven jaar voordat endometriose wordt gediagnosticeerd. De toenemende aandacht voor endometriose juich ik alleen maar toe, maar aandacht alleen is niet genoeg. Zo weten we nog steeds niet hoe endometriose ontstaat en waarom het weefsel buiten de baarmoeder voorkomt. Zodra er meer onderzoek naar gedaan wordt, kunnen mogelijk betere diagnose- en behandelmethoden worden ontwikkeld, en er betere zorg aan vrouwen met endometriose worden gegeven. En niet alleen bij endometriose, maar ook bij alle andere aandoeningen waar we gezondheidsverschillen zien.”

 

Gezondheidszorg op maat is van levensbelang, maar nog niet voor iedereen vanzelfsprekend. Verkeerde aannames, schaamte en ontbrekende kennis staan passende zorg echter nog te vaak in de weg. De Alliantie Gezondheidszorg op Maat, bestaande uit COC Nederland, Rutgers en WOMEN Inc., maakt het publiek, de eerstelijns zorgsector en de overheid bewust van de rol die sekse, gender, seksuele oriëntatie en levensloop spelen bij aandoeningen en de behandeling ervan. Zodat iedereen gelijke kans heeft op een goede gezondheid. Lees meer over de Alliantie op www.komteenmensbijdedokter.nl .

Gesponsord