29 nov 2024

|

Gesponsord

Doorbraak: chemotherapie in tabletvorm

Chemotherapie is vaak een ingrijpende ervaring voor patiënten, met lange ziekenhuisbezoeken en belastende bijwerkingen. Een van de meest gebruikte chemotherapieën kan nu als tablet toegediend worden in plaats van via de bloedbaan (intraveneus). Deze nieuwe aanpak kan niet alleen het patiëntcomfort verhogen, maar ook de weg openen naar bredere toepassingen in de oncologische zorg.

De standaardbehandeling via een chemokuur met docetaxel vereist een intraveneuze toediening, wat betekent dat patiënten een halve dag kwijt zijn aan een ziekenhuisbezoek. Daarnaast brengt het gebruik van agressieve oplosmiddelen niet alleen extra ongemakken zoals allergische reacties met zich mee, maar vereist het ook preventieve medicatie tegen deze bijwerkingen. Het door het Nederlandse biotechbedrijf Modra Pharmaceuticals ontwikkelde ModraDoc006/r biedt een veel vriendelijker alternatief. “Onze docetaxel in tabletvorm wordt gecombineerd met ritonavir, een stof die ervoor zorgt dat de actieve chemotherapie efficiënt door het lichaam wordt opgenomen”, legt CEO Eric van der Putten uit. “Dit elimineert de noodzaak voor toediening via de bloedbaan en vermindert bijwerkingen aanzienlijk.”

Betere kwaliteit van leven, vergelijkbare resultaten In recente studies werd ModraDoc006/r vergeleken met de traditionele intraveneuze behandeling. De resultaten zijn veelbelovend: het tablet biedt minstens dezelfde effectiviteit, als bij de traditionele behandeling. Bovendien geven de tabletten minder bijwerkingen. “Voor patiënten betekent dit niet alleen minder fysieke belasting, maar ook meer vrijheid. Ze kunnen thuis worden behandeld in plaats van regelmatig naar het ziekenhuis te moeten”, benadrukt Van der Putten.

Hoewel de technologie bewezen is, blijft de weg naar de markt een uitdaging. Modra Pharmaceuticals heeft aanzienlijke fondsen nodig om de laatste fase van klinische trials te voltooien en het tablet naar de Amerikaanse markt te brengen voor de behandeling van patienten met uitgezaaide prostaatkanker. Daar biedt de grotere markt meer kansen om het product commercieel tot een succes te maken. “We hebben € 40 miljoen nodig om dit product beschikbaar te maken voor patiënten. Het is het meest opwindende traject waar ik bij ben betrokken in de afgelopen dertig jaar, maar ook het meest frustrerende. Het is een verbetering voor de patiënt, maar nu gaat het puur om de commerciële propositie.”

Voor patiënten betekent dit niet alleen minder fysieke belasting, maar ook meer vrijheid

In fase 3 wordt het middel getest bij een grotere groep patiënten om een nog nauwkeuriger beeld te krijgen van de effectiviteit. Met fase 3-onderzoek wordt het product voorbereid op introductie op de Amerikaanse markt, waar het naar verwachting in 2029 beschikbaar zal zijn. Dit biedt niet alleen een baanbrekende kans voor de farmaceutische sector, maar transformeert ook de chemotherapie-ervaring: minder bijwerkingen, meer gemak en een gelijkwaardige effectiviteit. Van der Putten is ervan overtuigd. “Dit werkt. Het is klaar om de zorg te transformeren.”

Gesponsord