Alexandra Bishop, Geschäftsführerin AstraZeneca Deutschland

Innerhalb eines Gesundheitssystems umfasst dies die Entwicklung neuer Medikamente und die Dringlichkeit, diese den Menschen zur Verfügung zu stellen.

Aktuell bremsen Bürokratie und Hürden beim Marktzugang für innovative Arzneimittel vor allem klinische Studien aus. Die Genehmigung einer klinischen Studie benötigt in Deutschland bis zu 300 Tage – in Frankreich nur um die 25. Laut dem Verband der forschenden Pharma-Unternehmen (vfa) kann man des weiteren von einem Innovationsrückstand zwischen Deutschland und den USA sprechen: Zwischen 2015-2023 waren 15 Arzneimittel von der US-Zulassungsbehörde als sehr wichtig eingestuft worden – und dort verfügbar. In Deutschland nicht. Hier hemmen rigide Leitplanken die Innovationskraft, kurz bevor diese die Patienten endlich erreichen würde.

„Erneuern” bedeutet jedoch Chancen zu sehen – nicht vor Herausforderungen stehenzubleiben. Als wissenschaftsorientiertes Unternehmen stehen wir für Innovation und sind entschlossen, eine führende Rolle in der klinischen Forschung in Deutschland einzunehmen, um mehr Innovationen früher zu den Patienten zu bringen. So zeigt unser Unternehmen aktiv Lösungsansätze auf, um die Bürokratie abzubauen und die Rahmenbedingungen für klinische Studien und den Zugang dazu zu verbessern. Denn wenn Gesundheit zuerst kommt, gewinnen alle.